Jaaj.sk je nový FREE porovnávač produktov a cien. Budujeme AI alternatívu ku klasickým porovnávačom

Spúšťame databázu
Produkty • kategórie • porovnania
85 produktov

Dávkování a způsob užití 1 nálevový sáček se přelije 0,25 l vroucí vody a nechá se 5 min vyluhovat v zakryté nádobě. Nesmí se vařit. Čaj se pije teplý 3x denně. Při poruchách spánku a usínání se použijí 2 nálevové sáčky na 1 šálek čaje, čaj se vypije 0,5-1 h před spaním. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.Pokud se do 4 týdnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, poraďte se s lékařem.Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 6 týdnů.SloženíVýrobek obsahuje Valerianae radix (kozlíkový kořen) 450 mg, Melissae herba (meduňková nať) 450 mg, Menthae piperitae herba (nať máty peprné) 450 mg, Foeniculi dulcis fructus (plod fenyklu obecného sladkého) 150 mg.KontraindikacePozorně čtěte příbalovou informaci.Neužívejte při přecitlivělosti na léčivé látky přípravku, přípravky s mátou peprnou nebo na menthol, na rostliny z čeledi miříkovitých (např. anýz, kmín, celer, koriandr, kopr) nebo na anethol.

Halicar® Salbe dermálna masť je liek obsahujúci extrakt z rastliny Cardiospermum halicacabum (Balónovec). Účinnou látkou lieku je základná tinktúra pripravená z čerstvých nadzemných častí kvitnúcej rastliny. Halicar® Salbe dermálna masť sa používa na zápaly kože rozličného pôvodu, ako napr. ekzémy alergického pôvodu, žihľavka, spálenie kože po slnení a UV-lúčoch, kožné vyrážky po bodnutí hmyzom, na doliečenie a podpornú liečbu atopických ekzémov; na symptomatickú liečbu neurodermitídy. Liek sa obvykle aplikuje 2-3x denne. Masť sa nanáša priamo na postihnuté miesta. V prípade postupného zlešovania stavu sa intervaly medzi jednotlivými aplikáciami predlžujú. Masť sa nesmie dostať do očí, na sliznice, ani do hlbokých rán. Po aplikácii masti sa musia očistiť ruky.

Spastická nádcha s bohatou sekréciou. Alergické sezónné laryngitídy (Rumex crispus). Astmatiformné dyspnoe majúce charakteristiky lieku.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY- POCITY: Bolesti hrudníka.MODALITY: Zhoršenie chladom. Zlepšenie teplom.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Vylučovanie ťahavého hlienu nosom a/alebo ústami (Coccus cacti); dyspnoický kašeľ.

DIGESTÍVNE INDIKÁCIE:Dyspepsia po alimentárnom excese.Hnačka v letnom období alebo vyvolaná neznášanlivosťou niektorých jedál.KOŽNÉ INDIKÁCIE:Impetigo, mokvajúce dematózy.Ekzém so superinfekciou.Dermatózy charakterizované hyperkeratózou a fisúrami.Tvrdé, rohovité bradavice.Plantárne bradavice.Najčastejšími doplňujúcimi liekmi pri dermatózach so superinfekciou je Hepar sulfur a pri papilózach Thuya.

METABOLICKÉ INDIKÁCIE: Rýchle chudnutie napriek veľkej chuti do jedla, niekedy až bulímia (doplnok: Natrum muriaticum). Poruchy funkcie štítnej žľazy v zmysle hyperfunkcie. Tento liek môže byť predpisovaný v niektorých prípadoch tyreotoxikózy po starostlivom stanovení etiológie.TKANIVOVÉ INDIKÁCIE: Vznik cýst na rôznych miestach. Hypertrofia a nebolestivé torpídne zatvrdnutie lymfatických uzlín. Účinky na slezinu, pankreas (olejovitý povlak na povrchu moču alebo stolice je patognomický pre Iodum). Účinky na štítnu žľazu, ale aj na prsné žľazy, vaječníky a semenníky. Tento vplyv sa prejavuje nebolestivým zatvrdnutím, hypertrofiou a následnou atrofiou.SLIZNIČNÉ INDIKÁCIE: Akútna a chronická nádcha s dráždivými, leptavými sekréciami, zhoršená ráno. Laryngitída s krupóznym kašľom (u citlivého typu). Afty v ústach s výdatným slinením. Zápcha alebo hnačka (intolerancia mlieka).SERÓZNE INDIKÁCIE: Synoviálne cysty. Hydrartróza kolena, synovitídy. Pleuritídy.KOŽNÉ INDIKÁCIE: Juvenilné akné a akné rosacea (citlivý typ). Žihľavka.CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY- POCITY: Neustály pocit celkového tepla; pocit pálenia (sliznice); pocit hladu, permanentná bulímia: jedlo zmierňuje únavu a úzkosť alebo žalúdočné bolesti (doplnok: Anacardium), ale nezabraňuje sklonom ku chudnutiu (doplnok: Natrum muriaticum, Silicea, Tuberculinum); pocit búšenia, pulzácie tepien celého tela; rýchle, prudké palpitácie pri minimálnej námahe. Pocit srdca zovretého v ruke, so zhoršením pri námahe (doplnok: Cactus grandiflorus); pocit bolesti hlavy s prudkým búšením, zhoršujúci sa v teplej miestnosti. Pocit pásky utiahnutej okolo hlavy s bolestivým tlakom na koreni nosa; pocit únavy alebo ľahkej unaviteľnosti; precitlivenosť na hluk; nočné bolesti kostí.MODALITY: Zhoršenie teplom, na slnku, v horúcom počasí, v teplej miestnosti; pri chôdzi po schodoch. Zlepšenie jedlom; čerstvým vzduchom; pohybom, ale chorý sa rýchlo unaví.SPRIEVODNÉ ZNAKY: Úzkostný nepokoj, bulímia (ale môže byť aj strata chuti do jedla), potenie v axilách, na rukách, na chodidlách, dráždivé exkrécie.

Písomná informácia pre používateľaDiclobene gélSodná soľ diklofenakuPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. · Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. · Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. · Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4. · Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Diclobene a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Diclobene 3. Ako používať Diclobene 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Diclobene 6. Obsah balenia a ďalšie informácie ‌1. Čo je Diclobene a na čo sa používa  Diclobene gél je liek pôsobiaci proti bolesti a zápalu určený na vonkajšie použitie. Obsahuje 1 % diklofenaku v chladivom gélovom základe. Diclobene gél potláča bolesť, opuch a zápal po športových poraneniach, znižuje bolestivosť pri pohybe. Pôsobí pri ťažkostiach reumatického pôvodu, pri náhle vzniknutých i dlhotrvajúcich zápaloch. Diclobene gél nemastí, preniká veľmi dobre pokožkou a dosahuje v tkanivách rýchlo účinnú koncentráciu.Diclobene sa používa na miestnu liečbu bolesti spojenej s akútnym presilením, vyvrtnutím alebo pri podliatinách na rukách a nohách v dôsledku zranení, napr. pri športových úrazoch (podvrtnutie, vykĺbenie, pomliaždenie) a na liečbu poúrazových zápalov svalov, kĺbov a väziva. Na odporúčanie lekára Diclobene gél možno použiť na tlmenie bolesti a zápalu pri reumatizme mäkkých tkanív (ako sú zápaly šliach a ich puzdier, tkanív v okolí kĺbov) a pri ochorení kĺbov a chrbtice. Diclobene gél môžu používať dospelí a deti od 14 rokov.Diclobene je liek, ktorý znižuje bolesť. Patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID).Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Diclobene  Nepoužívajte Diclobenekeď ste alergický na liečivo, alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),keď ste alergický na kyselinu acetylsalicylovú a iné protizápalové lieky,počas posledných troch mesiacov tehotenstva,u pacientov so záchvatom astmy, žihľavkou alebo akútnou nádchou spôsobenými užívaním kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov (NSAID).Upozornenia a opatreniaNenanášajte, ak máte poranenia, otvorené rany alebo ekzém na koži.Nepoužívajte na oči, do nosa a ústnej dutiny; ak sa gél dostane do očí alebo na sliznice, gél odstráňte dostatočným množstvom vody.Nepoužívajte liek dlhšiu dobu a na rozsiahle plochy kože, pretože môže dôjsť k celkovým vedľajším reakciám.Neprehltnite Diclobene gél.Nezakrývajte ošetrené miesta okluzívnymi (vodotesnými a nepriedušnými) obväzmi alebo náplasťami.Deti a dospievajúciDiclobene gél nepodávajte deťom do 14 rokov.Iné lieky a DiclobeneAk teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.V súčasnosti nie sú známe nežiaduce interakcie s inými liekmi pri dodržiavaní odporúčaného dávkovania.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete používať tento liek.Diclobene sa neodporúča používať tehotným ženám.Počas posledných troch mesiacov tehotenstva je používanie zakázané pre možnosť poškodenia plodu alebo vyvolania ťažkostí pri pôrode.Liek sa neodporúča používať počas dojčenia.Vedenie vozidiel a obsluha strojovDiclobene gél nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. ‌3. Ako používať Diclobene  Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Gél sa obyčajne nanáša v množstve zodpovedajúcom veľkosti lieskového orecha (2 - 4 g gélu) 3 až 4 -krát denne na postihnuté miesto.Použitie u detí a dospievajúcichDeti a dospievajúci do 14 rokovDiclobene sa pre nedostatočné údaje o účinnosti a bezpečnosti nesmie používať u detí a dospievajúcich vo veku do 14 rokov.Dospievajúci starší ako 14 rokovAk je tento liek u dospievajúcich starších ako 14 rokov potrebný na liečbu bolesti dlhšie ako 7 dní alebo ak nastane zhoršenie príznakov, je potrebné, aby sa pacient/rodič dospievajúceho pacienta poradil s lekárom.Ako dlho sa má Diclobene používaťČas používania závisí od základného ochorenia. Po úrazoch väčšinou nepresahuje 7 -10 dní. Pokiaľ nedôjde počas troch dní používania gélu Diclobene k zlepšeniu stavu, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom.Pri dlhotrvajúcich ochoreniach, napr. kĺbovom i mimokĺbovom reumatizme, dlhotrvajúcichochoreniach kĺbov a chrbtice, Diclobene gél možno užívať i dlhodobo, prípadne kombinovať s inými protizápalovými liekmi, ale len na odporúčanie lekára.Gél sa ľahko rozotrie a nechá zaschnúť. Neprekrývajte nepriedušnými materiálmi, môžete priložiť elastické ovínadlo.Ak máte pocit, že účinok Diclobene je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Ak použijete viac Diclobene, ako mátePovedzte svojmu lekárovi, ak sa po nesprávnom používaní gélu Diclobene objavia významné vedľajšie účinky alebo ak dôjde k náhodnému predávkovaniu (napr. u detí). Lekár vám bude podľa závažnosti otravy vedieť poradiť, či sú potrebné nejaké ďalšie opatrenia.Ak zabudnete použiť DiclobeneNepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Diclobene® gél sa zvyčajne veľmi dobre znáša. V priebehu liečby sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky s nasledujúcou častosťou výskytu:Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): - vyrážka, ekzém (zápalové ochorenie kože na základe precitlivenosti), erytém (začervenanie spôsobené zápalom kože), zápal kože (vrátane podráždenia pokožky), svrbenieZriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): - bulózna dermatitída (zápal kože s pľuzgiermi)Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):precitlivenosť (vrátane žihľavky), angioneurotický edém (opuch podkožného tkaniva),vyrážka s pľuzgiermi,astma (dýchavičnosť alebo ťažký pocit na hrudníku),zvýšená citlivosť na slnečné žiarenie.Často sa vyskytujú známky kožnej precitlivenosti, ako napr. sčervenanie, pálenie kože.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. ‌5. Ako uchovávať Diclobene  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na vonkajšom obale a tube po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Diclobene obsahuje – Liečivo je sodná soľ diklofenaku 10,00 mg v 1 g gélu. – Ďalšie zložky sú: izopropyladipát, kyselina mliečna, izopropylalkohol, disiričitan sodný, hydroxypropylcelulóza, čistená voda.Ako vyzerá Diclobene a obsah baleniaDiclobene je dostupný v baleniach s 40 g a 100 g gélu.Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDržiteľ rozhodnutia o registrácii: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, NemeckoVýrobca:Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, NemeckoAk potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:TEVA Pharmaceuticals Slovakia, Teslova 26, 821 01 Bratislava, Slovenská republika, tel.: +421 2 59 26 79 11Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 04/2014.  

Jodisol Spray je veľmi účinný dezinfekčný prípravok. Je to trojpercentný liehový roztok komplexnej zlúčeniny (jodofor) s možnosťou širokého použitia. Má veľký rozsah účinku na množiace sa formy mikroorganizmov, t.j. baktérie, plesne a na víry. Jód viazaný v komplexe sa uvoľňuje v koncentrácii, ktorá postačuje k dezinfekcii, ale nepoškodzuje pokožku ani sliznicu. Naplno pôsobí za 1-5 minút po použití. Na pokožke a sliznici trvalo hubí rast choroboplodných mikroorganizmov.

Písomná informácia pre používateľaMaalox Premium perorálna suspenzia hydroxid horečnatý hydroxid hlinitý (algeldrát)Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácieVždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa.Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia do 10 dní, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Maalox Premium a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Maalox Premium 3. Ako užívať Maalox Premium 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Maalox Premium 6. Obsah balenia a ďalšie informácie ‌1. Čo je Maalox Premium a na čo sa používa  Maalox Premium je liek proti nadmernej kyslosti žalúdkovej šťavy (antacidum). Obsahuje liečivá, ktoré svojím silným neutralizačným účinkom na kyselinu chlorovodíkovú, zodpovednú za kyslosť žalúdkového obsahu, túto kyslosť znižujú.Tento liek sa indikuje dospelým pacientom a deťom nad 15 rokov na pálenie záhy a pri prenikaní kyslého žalúdkového obsahu späť do pažeráka (gastroezofageálny reflux).Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia do 10 dní, musíte sa obrátiť na lekára. ‌2. Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Maalox Premium  Neužívajte Maalox Premiumak ste alergický na ktorúkoľvek zložku lieku a pri závažnom ochorení obličiekak trpíte neznášanlivosťou fruktózy (vzhľadom na prítomnosť sorbitolu)Upozornenia a opatreniaBez odporúčania lekára neužívajte liek:ak vaše ťažkosti súvisia s úbytkom hmotnosti,ak máte problémy pri prehĺtaní alebo pretrvávajúcu žalúdkovú nepohodu,ak sa ťažkosti tráviaceho traktu vyskytli po prvýkrát alebo sa nedávno zmenili,ak trpíte ochorením obličiek.Ak máte vyšší vek, poškodenú funkciu obličiek, poruchy vyprázdňovania čriev (hnačka, zápcha, zúženie hrubého čreva) alebo poruchy hladín fosforu a horčíka v krvi, môžete tento liek užívať len na základe výslovného odporúčania lekára.V prípade dlhodobého užívania tohto lieku alebo u pacientov s rizikom nedostatku fosfátov v tele (pri diéte s obmedzením príjmu fosforu) je nutné požiadať o radu lekára.Pre pacientov s porfýriou, ktorí sa podrobujú hemodialýze, môže byť hydroxid hliníka nebezpečný.U dlhodobo dialyzovaných pacientov alebo pri dlhodobej liečbe obličiek treba zohľadniť obsah hliníka.Iné lieky a Maalox PremiumAk užívate alebo ste v poslednom čase užívali resp. budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Účinky lieku Maalox Premium a iných súčasne užívaných liekov sa môžu vzájomne ovplyvňovať. Maalox Premium môže znižovať vstrebávanie veľkej väčšiny súčasne užívaných liekov, ku ktorým patria H2antagonisty, atenolol, cefdinir, cefpodoxim, chlorochín, cyklíny, diflunisal, digoxín, bisfosfonáty, etambutol, fluorochinolóny, sodná soľ fluóru, glukokortikoidy, indometacín, izoniazid, ketokonazol, levotyroxín, linkozamidy, metoprolol, fenotiazínové neuroleptiká, penicilamín, propranolol, rosuvastatín, soli železa. Preto je vhodné dodržiavať medzi dávkou Maaloxu Premium a ďalších liekov časový odstup najmenej 2 hodiny (pri fluorochinolónoch 4 hodiny).Pri súbežnom užívaní tohto lieku s polystyrénsulfonátom (kayexalátom, používa sa pri liečbe zvýšenej hladiny draslíka v krvi) sa odporúča opatrnosť, je potrebné poradiť sa s lekárom.Súčasné užívanie hydroxidu hliníka a citrátov môže zapríčiniť zvýšenú hladinu hliníka najmä u pacientov so zhoršenou funkciou obličiek.Súčasné užívanie Maaloxu Premium s chinidínom môže zvýšiť sérovú hladinu chinidínu a môže viesť k predávkovaniu chinidínom.Maalox Premium a jedlo a nápojeNie je vhodné zapíjať liek nápojmi z citrusových plodov.Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, než začnete užívať tento liek.Ak sa tento liek užíva v odporúčaných dávkach, možno počas liečby v dojčení pokračovať.Vedenie vozidla a obsluha strojovMaalox nemá žiadny známy účinok na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.Dôležité informácie o niektorých zložkách MaaloxMaalox obsahuje sorbitol. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. ‌3. Ako užívať Maalox Premium  Liek sa užíva ústami. Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Keď lekár neurčí inak, užívajú dospelí a deti nad 15 rokov:1 až 2 vrecká pri pálení záhy alebo pri prenikaní kyslého žalúdkového obsahu späť do pažeráka. Maximálne možno užiť 6 dávok denne.pred otvorením vrecko jemne premasírujte. Suspenziu užite takú aká je, nerieďte ju.Ak užijete viac Maaloxu Premium, ako mátePri predávkovaní alebo pri náhodnom požití lieku sa poraďte s lekárom. K príznakom predávkovania patrí hnačka, bolesť brucha, vracanie. ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Liek sa obvykle dobre znáša, ale s frekvenciou výskytu menej často (u menej ako 1 zo 100, ale u viac ako u 1 z 1 000 používateľov) sa zaznamenali poruchy vyprázdňovania ako zápcha alebo hnačka. Pri prekročení odporúčaného dávkovania sa môžu tieto ťažkosti stupňovať.Boli hlásené príznaky precitlivenosti vo forme svrbenia, žihľavky, angioedému (opuch) a anafylaktické reakcie. Ich frekvenciu výskytu nemožno určiť z dostupných údajov.Zaznamenali sa aj tieto prípady, ktorých frekvenciu výskytu nemožno určiť z dostupných údajov: zvýšená koncentrácia horčíka alebo hliníka v sére, pokles fosfátov v sére (hypofosfatémia).Dlhodobé užívanie alebo užívanie vysokých či dokonca aj normálnych dávok tohto lieku môže viesť u pacientov s diétou s obmedzením príjmu fosforu k zvýšenej kostnej resorpcii (odbúravanie kostí), zvýšenému vylučovaniu vápnika do moču, osteomalácii (mäknutie kostí).Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. ‌5. Ako uchovávať Maalox Premium  Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nevyhadzujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Maalox Premium obsahujeLiečivá: hydroxid horečnatý 400 mg, hydroxid hlinitý 460 mg (ako hydratovaný oxid hlinitý) v jednom vrecku (4,3 ml suspenzie).Ďalšie zložky sú: jednoduchý sirup 64%, sorbitol (nekryštalizujúci roztok), xantán guma, guma guar, prírodná citrónová aróma, chlorid sodný, koncentrovaný roztok peroxidu vodíka.Ako vyzerá Maalox Premium a obsah baleniaMaalox Premium je biela až slabo žltá homogénna suspenzia vo vreckách.Každé balenie obsahuje 20 vreciek v jednej papierovej škatuľke.Držiteľ rozhodnutia o registráciiSanofi-aventis Slovakia s.r.o., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Slovenská republikaTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy schválená v júni 2014.  

Písomná informácia pre používateľaMAGNE B6® sol por perorálny roztok dihydrát magnéziumlaktátu, magnéziumpidolát, pyridoxíniumchloridPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívaťtento liek,pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa.Ak sa príznaky vášho ochorenia do jedného mesiaca nezlepšia alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Magne B6 a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Magne B6 3. Ako užívať Magne B6 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Magne B6 6. Obsah balenia a ďalšie informácie ‌1. Čo je Magne B6 a na čo sa používa  Magne B6 patrí medzi soli a ióny na ústne podanie, obsahuje horčík v kombinácii s vitamínom B6. Ide o látky nevyhnutné pre ľudský organizmus. Horčík sa v ľudskom organizme nachádza predovšetkým vo vnútri bunky, spomaľuje nervovosvalový prevod a znižuje nervovú dráždivosť. Nedostatok horčíka má vplyv i na psychický stav: spôsobuje zvýšenú citlivosť a podráždenosť alebo naopak únavu a ospalosť.Vitamín B6 sa zúčastňuje mnohých procesov látkovej premeny, napr. môže priaznivo ovplyvniť vstup a zotrvanie horčíka v bunke.Kombinácia niekoľkých nižšie uvedených príznakov môže naznačovať nedostatok horčíka:nervozita, podráždenosť, mierna úzkosť, dočasná únava, mierne poruchy spánku,príznaky úzkosti ako sú kŕče tráviaceho traktu alebo búšenie srdca (bez srdcových porúch),svalové kŕče, tŕpnutie.Dopĺňanie horčíka môže zmierniť uvedené príznaky.Ak sa príznaky vášho ochorenia do jedného mesiaca nezlepšia alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára. ‌2. Čo potrebuje vedieť skôr, ako užijete Magne B6  Neužívajte Magne B6ak ste alergický na liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Ak sa tieto stavy u vás vyskytnú počas užívania tohto lieku, poraďte sa so svojím lekárom.ak máte ťažké poškodenie funkcie obličiek. V prípade akejkoľvek poruchy funkcie obličiek (môže sa prejaviť častým močením, opuchmi dolných končatín) sa má liek použiť len s odporúčaním lekára v dávke, ktorú on stanoví.ak máte Parkinsonovu chorobu alebo pri liečbe parkinsonizmu levodopou, vzhľadom na obsah vitamínu B6.Upozornenia a opatreniaObráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, než začnete užívať Magne B6.V prípade súčasného nedostatku vápnika je potrebné najskôr upraviť nedostatok horčíka a až potom užívať doplnkový vápnik.V prípade poškodenia obličiek mierneho stupňa môžete užívať liek len s odporúčaním lekára a v dávke ním odporúčanej.Hlavným dôsledkom chronického nadmerného užívania vitamínu B6 je nezápalové ochorenie nervu vedúceho zmyslové podnety, ku ktorému môže dôjsť, ak sa počas dlhej doby (niekoľko mesiacov a v niektorých prípadoch rokov) užívajú vysoké dávky vitamínu B6. K príznakom patrí: znížená a zhoršená polohová citlivosť, chvenie dolných končatín a problémy koordinácie. Keď sa liečba preruší, poškodenie je zvyčajne vratné.Deti a dospievajúciRoztok je určený pre deti a dojčatá po dosiahnutí 10 kg hmotnosti.Iné lieky a Magne B6Ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, resp. budete užívaťďalšie lieky, vrátane vitamínových doplnkov a voľnopredajných liekov, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Odporúča sa vylúčiť akékoľvek súčasné podávanie liekov s obsahom fosforečnanov alebo solí vápnika, pretože tieto zlúčeniny bránia vstrebávaniu horčíka v čreve.Pri súčasnej liečbe antibiotikami (tetracyklíny) sa odporúča dodržiavať najmenej trojhodinový interval pred podaním Magne B6, v takom prípade konzultujte so svojím lekárom.Pri súčasnej liečbe chinidínom hrozí riziko jeho predávkovania.Neužívajte tento liek súčasne s levodopou (liečba parkinsonizmu), ktorej účinok ruší vitamín B6.Magne B6 a jedlo a nápojeLiek je vhodné užívať počas jedla.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťAk ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, než začnete užívať tento liek.TehotenstvoKlinické skúsenosti s podávaním lieku dostatočnému počtu tehotných žien neukázali žiadny škodlivý účinok na plod alebo vedúci k vrodenej vývojovej poruche. Napriek tomu sa magnézium má podávať len v nevyhnutných prípadoch.Tento liek sa môže užívať počas tehotenstva len vtedy, ak tak určil váš lekár. Ak počas liečby zistíte, že ste tehotná, oznámte to svojmu lekárovi, ktorý rozhodne, či máte v liečbe pokračovať.Denná dávka vitamínu B6 nemá prekročiť 10 mg, t.j. 1 ampulku roztoku.DojčenieVzhľadom na obmedzené množstvo dostupných údajov o maximálnej odporúčanej dennej dávke vitamínu B6 počas dojčenia, odporúča sa podávať dojčiacim ženám maximálne 20 mg vitamínu B6 denne, t.j. 2 ampulky roztoku.Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.Magne B6 obsahuje siričitanyÚstne podaný roztok obsahuje siričitany, ktoré môžu spôsobiť alebo zhoršiť niektoré alergické reakcie. ‌3. Ako užívať Magne B6  Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Odporúčaná dávka je 3-4 ampulky denne.Použitie u detí a dospievajúcichPo dosiahnutí 10 kg hmotnosti: 1-4 ampulky denne (10-30 mg/kg/denne).Obsah ampulky sa má rozriediť pol pohárom vody.Dennú dávku je vhodné rozdeliť do 2 alebo 3 denných dávok, najlepšie počas jedla.Užívanie lieku sa má ukončiť, len čo sa hodnoty horčíka v krvnom sére upravia na normálne.Ak sa príznaky vášho ochorenia do jedného mesiaca nezlepšia alebo ak sa zhoršia, musíte vyhľadať lekára.Ak užijete viac Magne B6, ako mátePri normálnej funkcii obličiek nemôže dôjsť k predávkovaniu. U pacientov so zhoršenou funkciou obličiek sa môže po prekročení dávky alebo užití neznámeho množstva (napr. u detí) vyskytnúť: nevoľnosť, dávenie, pokles krvného tlaku a celkový útlm. V takomto prípade sa poraďte so svojím lekárom.Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.U niektorých pacientov sa môžu vyskytnúť kožné vyrážky, hnačky a bolesti brucha.Pozorovali sa veľmi zriedkavé prípady alergickej reakcie.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. ‌5. Ako uchovávať Magne B6  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Uchovávajte pri teplote 15-25 °C, mimo dosahu svetla.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Magne B6 obsahujeLiečivá sú dihydrát magnéziumlaktátu 186 mg, magnéziumpidolát 936 mg (zodpovedá 100 mg Mg 2+, ekvivalentné 4,12 mmol), pyridoxíniumchlorid (vitamín B6) 10 mg v jednej ampulke.Ďalšie zložky sú disiričitan sodný, dihydrát sodnej soli sacharínu, karamelovo-čerešňová príchuť, čistená voda.Ako vyzerá Magne B6 a obsah baleniaMagne B6 je perorálny roztok. Dostupný je v balení obsahujúcom 10 ampuliek po 10 ml.Držiteľ rozhodnutia o registráciiSanofi-aventis Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovenská republikaTáto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 01/2013.

Písomná informácia pre používateľaNizoral šampón 2 % šampón (ketoconazolum)Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.Ak sa v prípade pityriasis versicolor do 7 dní a v prípade lupín alebo seboroickej dermatitídy do 5 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Nizoral šampón 2 % a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nizoral šampón 2 % 3. Ako používať Nizoral šampón 2 % 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Nizoral šampón 2 % 6. Obsah balenia a ďalšie informácie ‌1. Čo je Nizoral šampón 2 % a na čo sa používaČo je Nizoral šampón 2 % a na čo sa používa  Nizoral šampón 2 % je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcií kože spôsobených mikroskopickými hubami. Nizoral šampónom 2 % je možné liečiť ako vlasatú časť hlavy, tak aj rozsiahlejšie plochy na hrudníku alebo na tvári.Používa sa na rôzne infekcie kože, ktoré môžete rozpoznať ako:šupiny na hlave (lupiny)červenohnedé škvrny so žltými alebo bielymi odlupujúcimi sa šupinami zvyčajne na tvári alebo na hrudníku (seboroická dermatitída)malé, hnedé alebo bielo sfarbené nepravidelné škvrny na trupe (pityriasis versicolor).Nizoral šampónom 2 % je možné tieto infekcie liečiť alebo im predchádzať.Ak sa v prípade pityriasis versicolor do 7 dní a v prípade lupín alebo seboroickej dermatitídy do 5 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. ‌2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nizoral šampón 2 %  Nepoužívajte Nizoral šampón 2 % - ak ste precitlivený/á (alergický/á) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Precitlivenosť sa po použití Nizoral šampónu 2 % prejavuje svrbením a sčervenaním kože.Upozornenia a opatreniaPredtým, ako začnete používať Nizoral šampón 2 %, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Tak ako pri užívaní všetkých šampónov, zabráňte jeho styku s očami. V prípade preniknutia a styku s očami, vypláchnite oči vodou.Iné lieky a Nizoral šampón 2 %Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.Pozornosť vyžaduje súčasné používanie kortikosteroidov v krémoch, mastiach alebo v pleťovej vode (liečivá používané na liečbu kožných problémov).Ak používate takéto lieky, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika skôr ako začnete liečbu Nizoral šampónom 2 %. Nizoral šampón 2 % môžete začať používať ihneď, neprerušte však užívanie kortikosteroidov zo dňa na deň. Koža môže reagovať sčervenaním alebo svrbením.V liečbe kortikosteroidmi pokračujte nasledovne:užívajte rovnaké dávky počas 1 týždňa,postupne znižujte dávky v priebehu 1-2 týždňov,potom liečbu kortikosteroidmi ukončite úplne.V prípade pochybností sa poraďte s lekárom alebo s lekárnikom.Nizoral šampón 2 % a jedlo a nápojeNizoral šampón 2 % môžete používať nezávisle od jedla.Tehotenstvo, dojčenie a plodnosťNie je známe riziko súvisiace s užívaním Nizoral šampónu 2 % počas tehotenstva alebo dojčenia.Vedenie vozidiel a obsluha strojovNizoral šampón 2 % neovplyvňuje schopnosť vedenia vozidiel a obsluhu strojov. ‌3. Ako používať Nizoral šampón 2 %  Nizoral šampón 2 % je určený na použitie u dospievajúcich a dospelých.Vždy používajte Nizoral šampón 2 % presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.Umyte postihnuté miesta kože Nizoral šampónom 2 % a nechajte ho pôsobiť 3-5 minút pred opláchnutím.Dbajte na to, aby ste dokonale umyli aj vlastnú kožu a nie iba vlasy. Zvyčajne stačí na jedno umytie 1 dávka vytlačená do dlane.Ako často je nutné Nizoral šampón 2 % používať závisí od typu infekcie a od potreby jej liečby alebo prevencie.Šupiny na hlave (lupiny) a červenohnedé škvrny so žltými alebo bielymi odlupujúcimi sa šupinami na tvári alebo na hrudníku (seboroická dermatitída). Liečba: 2-krát týždenne počas 2 až 4 týždňov.Prevencia opakovaného výskytu ochorenia: 1-krát týždenne alebo 1-krát za 2 týždne.Malé, hnedé alebo bielo sfarbené nepravidelné škvrny na trupe (pityriasis versicolor). Liečba: 1-krát denne počas 5 dní.Prevencia opakovaného výskytu ochorenia: každoročne pred nástupom leta 1-krát denne počas troch po sebe nasledujúcich dní.Použitie u detí a dospievajúcichNizoral šampón 2 % je určený na použitie u dospievajúcich a dospelých.Ak použijete viac lieku Nizoral šampón 2 %, ako máteNizoral šampón 2 % sa nesmie prehltnúť. Ak ste neúmyselne prehltli Nizoral šampón 2 %, vyhľadajte svojho lekára.Informácia pre lekára v prípade predávkovania sa pacientaV prípade náhodného prehltnutia sa odporúčajú len podporné a symptomatické opatrenia.Aby nenastala aspirácia a dávenie, neodporúča sa výplach žalúdka. ‌4. Možné vedľajšie účinky  Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Menej často sa môžu vyskytnúť reakcie v mieste aplikácie, ktoré zahŕňajú pľuzgiere; olupovanie kože; zápal vlasových folikul; svrbenie; podráždenie; pocit pálenia kože; červenú, suchú alebo citlivú kožu; vyrážky; akné; padanie vlasov; zmena štruktúry vlasov; (alergické) reakcie z precitlivenosti; podráždenie očí alebo zvýšené slzenie; lokalizovaný ekzém alebo skreslené vnímanie chuti. Môže sa tiež objaviť náhly opuch kože alebo slizníc na tvári, očiach alebo perách; žihľavka alebo zmena farby vlasov. Ak netolerujete šampón, prerušte liečbu.Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V*. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. ‌5. Ako uchovávať Nizoral šampón 2 %  Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.Fľaša - Nizoral šampón 2 % uchovávajte pri teplote 15 až 25 °C. Chráňte pred svetlom. Fľašu vždy dôkladne uzavrite.Vrecká - Nizoral šampón 2 % uchovávajte pri teplote 15 až 30 °C. Chráňte pred svetlom.Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na fľaši/vrecku po „Dátum exspirácie/EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. ‌6. Obsah balenia a ďalšie informácie  Čo Nizoral šampón 2 % obsahujeLiečivo je ketoconazolum (ketokonazol) s obsahom 20 miligramov v 1 grame šampónu.Nizoral šampón 2 % ďalej obsahuje pomocné látky: nátriumlaurylsulfát, monolaurylester sulfojantaránu disodného, dietanolamid kyseliny kokosovej, kvarternizovaný živočíšny kolagén, makrogol 120 metylglukózodioleátu, parfém, imidomočovina, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, sodná soľ erytrozínu, chlorid sodný, čistená voda.Ako vyzerá Nizoral šampón 2 % a obsah baleniaNizoral šampón 2 % sa dodávav papierovej škatuli s 1 fľašou s obsahom 60 ml,v papierovej škatuli s 1 fľašou s obsahom 100 ml,v papierovej škatuli so 6 vreckami, každé s obsahom 6 ml.v papierovej škatuli s 12 vreckami, každé s obsahom 6 ml.Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

Je to viaczložkový homeopatický liek. Tento druh lieku obsahuje jednozložkové homeopatické prípravky, ktorých liekový obraz je definovaný a preto sa môžu viaczložkové homeopatické lieky používať podľa klinickej indikácie. Homeopatia sa chápe ako regulačná liečba pri akútnych a chronických ochoreniach.Používa sa na stimuláciu vlastných liečivých mechanizmov organizmu pri lymfatizme (neželané správanie sa organizmu voči infekcii), lymfedéme (miazgový opuch) - pooperačnom, prípadne potraumatickom, zníženej odolnosti organizmu, skrofulóze (tuberkulóza krčných miazgových uzlín) a ostatných opuchoch žliaz. Hypertrofia tonzíl (zväčšenie mandlí) a chronická tonzilitída (zápal mandlí). Na odstránenie splodín látkovej premeny z mezenchýmu.

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOVDRILL RUŽOVÝ MED tvrdé pastilky chlorhexidinum a tetracainumPozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak musíte užívať DRILL RUŽOVÝ MED obozretne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky.Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.Ak sa príznaky Vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia do 5 dní, musíte kontaktovať lekára.Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete: 1. Čo je DRILL RUŽOVÝ MED a na čo sa používa 2. Skôr ako užijete DRILL RUŽOVÝ MED 3. Ako užívať DRILL RUŽOVÝ MED 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať DRILL RUŽOVÝ MED 6. Ďalšie informácie   ‌1. ČO JE DRILL RUŽOVÝ MED A NA ČO SA POUŽÍVADRILL RUŽOVÝ MED je kombinovaný liek s antiseptickým (dezinfekčným) a lokálne anestetickým (znižuje bolesť) účinkom.Chlórhexidín (liečivo) zo skupiny biguanidov je účinné antiseptikum už pri nízkych koncentráciách. Pôsobí na takmer všetky patogény vyskytujúce sa v dutine ústnej a hltane (na grampozitívne, gramnegatívne baktérie, kvasinky a plesne). Rýchlo sa naviaže na povrch baktérie, čím spôsobí jej narušenie až zničenie.Tetrakaín (liečivo) je lokálne anestetikum, ktoré rýchlo tlmí lokálnu bolesť. Po odoznení tohto účinku sa však citlivosť vracia do pôvodného stavu. To dokazuje bezpečnosť jeho použitia.Prítomná aróma (ovocná alebo mentolová) sa tiež podieľa na účinnosti lieku tým, že spôsobuje dezinfekciu a ukľudnenie podráždených slizníc.IndikácieDezinfekcia, zmiernenie a liečba zápalov a infekcií dutiny ústnej a hltanu (bolestivý zápal hltanu, afty, malé poranenia v dutine ústnej, soor) pri nachladnutí a chrípke. Súčasne znižuje zápalom vyvolanú lokálnu bolesť.Jedná sa o doplňujúci liek pri infekciách bez celkových príznakov. V prípade infekcie s celkovými príznakmi a horúčkou je nutná kontrola u lekára, ktorý liečbu doplní.   ‌2. SKÔR AKO UŽIJETE DRILL RUŽOVÝ MEDNepoužívajte DRILL RUŽOVÝ MEDkeď ste alergický (precitlivený) na chlórhexidín alebo na lokálne anestetiká (pre miestne znecitlivenie) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek DRILLU RUŽOVÝ MED.u detí do 6 rokov.Buďte zvlášť opatrný pri užívaní DRILLU RUŽOVÝ MEDLiek nemôžu užívať deti do 6 rokov.Liečba by nemala trvať dlhšie ako 5 dní. Po dlhšej dobe užívania by mohlo dôjsť k narušeniu rovnováhy bežnej mikrobiálnej flóry v ústach (bežne prítomných mikróbov) v prospech choroboplodných (spôsobujúcich ochorenie) baktérií alebo kvasiniek.Opakovaná či predĺžená liečba lokálnym anestetikom môže vyvolať kŕče - porušenie funkcie centrálnej nervovej sústavy alebo srdcovej činnosti.Ak príznaky ochorenia pretrvávajú alebo sa zhoršujú aj po3 dňoch u detí a 5 dňoch u dospelých, poraďte sa o ďalšej liečbe s lekárom.Športovci by mali brať do úvahy možné zistenie pozitívnej dopingovej skúšky po užití DRILLU RUŽOVÝ MED (vďaka liečivám).Pacienti trpiaci cukrovkou (diabetici) by mali počítať s tým, že každá tableta obsahuje takmer 2,5 g cukru.Užívanie iných liekovSúčasne alebo následne nepoužívajte iné lieky na dezinfekciu ústnej dutiny, či nosohltanu vzhľadom k možnej vzájomnej reakcii liekov. Neodporúča sa ani kombinácia s látkami povrchovo aktívnymi (laurysulfát).Užívanie DRILLU RUŽOVÝ MED s jedlom a nápojmiNeužívať tesne pred jedlom alebo pitím.U niektorých jedincov môže dôjsť k dočasnému ľahkému stuhnutiu jazyka. Preto bezprostredne po rozpustení pastilky nejedzte a nepite (možnosť zakuckania).Tehotenstvo a dojčenieUžívanie DRILLU RUŽOVÝ MED sa neodporúča pre tehotné a dojčiace ženy (obsahuje lokálne anestetikum). V prípade nutnosti užívajte DRILL RUŽOVÝ MED len po dohode s lekárom.Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.Vedenie vozidla a obsluha strojovPo požití lieku nebolo zistené zníženie pozornosti (vodiči, obsluha ťažkých strojov).   ‌3. AKO UŽÍVAŤ DRILL RUŽOVÝ MEDDospelí:Nechajte rozpustiť v ústach 1 pastilku štyrikrát denne.Deti od 6 do 15 rokov:Nechajte rozpustiť v ústach 1 pastilku dvakrát až trikrát denne.Interval medzi dvomi dávkami by mal byť najmenej 2 hodiny u dospelých pacientov a 4 hodiny u detí.Neužívať dlhšie ako 5 dní. Diabetici, športovci, ďalšie obmedzenia - pozri časť Buďte zvlášť opatrný pri užívaní DRILLU RUŽOVÝ MED.Ak užijete viac DRILLU RUŽOVÝ MED, ako mátePredávkovanie môže navodiť poruchu nervového alebo kardiovaskulárneho systému (kŕče, porucha srdcovej činnosti alebo dokonca zástava).Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.   ‌4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKYTak ako všetky lieky, aj DRILL RUŽOVÝ MED môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.Môžu sa objaviť:alergické reakcie na chlórhexidín a lokálne anestetiká (tetrakaín).prechodné zhnednutie jazyka či zubov (chlórhexidín). Pri zvýšenej ústnej hygiene zafarbenie zmizne.U niektorých jedincov môže dôjsť k dočasnému ľahkému stuhnutiu jazyka. Preto bezprostredne po rozpustení pastilky nejedzte a nepite (možnosť zakuckania).Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.   ‌5. AKO UCHOVÁVAŤ DRILL RUŽOVÝ MEDUchovávajte v pôvodnom vnútornom obalu pri teplote do 30 °C.Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.   ‌6. ĎALŠIE INFORMÁCIEČo DRILL RUŽOVÝ MED obsahujeLiečivá sú chlorhexidini digluconas 3,000 mg a tetracaini hydrochloridum 0,200 mg.Ďalšie zložky sú askorbát sodný, amónium glycyrrhyzát, sacharóza, bezvodá glukóza, svetlý bezvodý med, extrakt zo sladkého drievka, prírodná ružová aróma.

Používa sa liečbu a prevenciu nedostatku vápnika, na prevenciu a liečbu rednutia kostí (osteoporóza), na liečbu mäknutia kostí (osteomalácia), pri Sudeckovom syndróme (dlhodobé bolestivé ochorenie postihujúce kožu, svaly, kĺby a kosti jednej alebo viacerých končatín ako následok úrazu), pri niektorých poruchách metabolizmu vápnika, po úrazoch a pri rekonvalescencii.Za hlavnú indikáciu pre podávanie deťom sa považuje nedostatočný prívod vápnika potravou, teda pre zabezpečenie rastu kostí a zubov. Užitie lieku u tehotných žien sa považuje za užitočné pre vyššiu potrebu vápnika počas tehotenstva a dojčenia.Spôsob použitiaDávkovanie a dávkovacie schémy 1 vrecko 1 110 mg vápnika (vo forme uhličitanu vápenatého); 15 mg horčíka (vo forme horečnatých solí); 1,8 mg fosforu (vo forme fosforečnanových solí) a iné stopové prvky.Podáva sa podľa odporúčania lekára, 1 vrecko 1x denne.Maximálna denná dávka je 1 vrecko denne, nie je určená maximálna dávka pre celú liečbu.Pri dlhodobej liečbe sa pravidelne sleduje kalciúria, krvný tlak a pri obličkovej nedostatočnosti aj hladina vápnika v krvi.Odporúčané dávkovanie vápnika deťom:Deti vo veku 2-3 roky: 250 mg (1/4 vrecka)Deti vo veku 3-6 rokov: 500 mg (1/2 vrecka)Deti vo veku 7-10 rokov: 500-1 000 mg (1/2 - 1 vrecko)U detí mladších ako 10 rokov o veľkosti dávky a spôsobe podávania rozhodne lekár.Dĺžku podávania lieku a množstvo potrebných kontrol určuje lekár. Bez odporučenia lekára sa liek môže užívať maximálne 30 dní, ak sa príznaky ochorenia nezlepšia.Spôsob použitiaObsah jedného vrecka sa rozmieša v 100 ml tekutiny (ovocnej šťavy, pitnej vody, mlieka, kakaa, minerálnej vody) a vypije. Podávať sa má nalačno (najmenej 2 hodiny po jedle a nejesť 1-2 hodiny po užití lieku).UpozornenieU tehotných a dojčiacich žien sa liek môže používať len pod dohľadom lekára.U detí a dospievajúcich užívať liek len pod lekárskym dozorom.Neužívať pri vysokej hladine vápnika v krvi, pri ochoreniach srdca, obličkových kameňoch, nefrokalcinóze, obličkovej nedostatočnosti a poruchách absorpcie.Pri zápche, dehydratácii a hnačke sa liek nesmie použiť.Akékoľvek podávanie liečiv zo skupiny vitamínu D je možné súčasne s týmto liekom len pod dozorom lekára.Pri súčasnom užívaní fluoridových prípravkov je potrebné interval dávkovania upraviť tak, aby medzi užívaním prípravkov bol časový odstup najmenej 2 hodiny.Liek je inkompatibilný všeobecne so všetkými aniónmi, ktoré spôsobujú vznik ťažko rozpustných vápenatých solí, so všetkými chelátotvornými látkami schopnými viazať vápnik a s látkami s veľkým povrchom a schopnosťou viazať vápnik (vlákniny).Káva a prípravky s obsahom kofeínu zvyšujú vylučovanie vápnika.Vstrebávanie vápnika znižuje alkohol, jedlo a fajčenie.Vápnik spomaľuje vstrebávanie tukov a v tukoch rozpustných vitamínov.Po príprave podľa návodu sa má liek užiť ihneď.Po 1. otvorení pri užití menšieho množstva je potrebné obsah vrecka spotrebovať v priebehu dňa.Uchovávať pri teplote do 25 °C.Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).Účinné látky vápnik, horčík (magnézium), fosfor

Boiron Staphylococcinum CH15 granule 4 g Homeopatický liek vhodný pri infekčných stafylokokových ochoreniach.

Obsah Čaj Senna list: 40 g Charakteristika Čaj Senna list: Krátkodobá liečba funkčnej zápchy (najviac 1 týždeň), akútne vyprázdnenie čriev pred diagnostickým, endoskopickým alebo RTG vyšetrením. Môže sa použiť aj pri zápche, vzniknutej po RTG vyšetrení (napríklad po irigografii). Prípravok je určený iba na krátkodobú aplikáciu najviac 1 týždeň. Zloženie Čaj Senna list: A. záparové vrecká: Sennae folium plv.gross.(sennový list ) 1,5 g v 1 záparovom vrecku B.rezaná droga: Sennae folium (sennový list) 40,0 g v 1 orig. baleni Spôsob dávkovania Čaj Senna list: A. Záparové vrecká: vrecko sa zaleje šálkou ( 1/4l ) vriacej vody a vylúhuje sa v prikrytej nádobe 5 - 10 minút. Pije sa 1 - 3 x denne teplý, najlepšie na noc. Účinok nastáva po 8 až 12 hodinách. Pripravuje sa vždy čerstvý, bezprostredne pred užitím. Neužívať viac ako 7 dní. B. Rezaná čajovina: 1 – 2 čajové lyžičky sa zalejú šálkou ( 1/4l ) vriacej vody a po 15 minútach vylúhovania v prikrytej nádobe sa scedí. Čaj sa pije 1 - 3 x denne teplý, najlepšie na noc. Účinok nastáva po 8 až 12 hodinách. Pripravuje sa vždy čerstvý, bezprostredne pred užitím. Neužívať viacj ako 7 dní. Nežiadúce účinky Čaj Senna list: U citlivých osôb môžu sennozidy spôsobiť mierne kŕčovité bolesti brucha. Dlhodobé užívanie môže vyvolať diarrhoeu spojenú s nadmernou stratou vody a elektrolytov (hlavne draslíka). V ojedinelých prípadoch sa môže rozvinúť i atonická dysfunkcia hrubého čreva. Nevhodné pre ženy v prvom trimestri gravidity, v ďalších mesiacoch len so súhlasom lekára. Prípravok nesmú užívať dojčiace ženy.

ETHANOLUM BENZINO DENATURATUMUrčené na vonkajšie použitie - na dezinfekciu kože, povrchu nástrojov a plôch.Upozornenie: Veľmi horľavá kvapalina a pary. Vyhýbajte sa aplikácii na sliznice (napr. nos) a do očí.Uchovávajte mimo dosahu tepla, horúcich povrchov, iskier, otvoreného ohňa. Nefajčite.Uchovávajte na dobre vetranom mieste. Uchovávajte v chlade. Fľašu uchovávajte tesne uzavretú.

Liek s obsahom horčíka vo forme dihydrátu mliečnanu horečnatého (magnesii lactas dihydricus), ktorý sa používa na prevenciu a liečbu zníženej hladiny horčíka v organizme (hypomagneziémie). Používa sa:pri prevencii a liečbe nedostatku horčíka sprevádzajúceho iné ochorenia pri nedostatočnom príjme alebo zvýšenej potrebe horčíka v období tehotenstva, dojčenia, v puberte, v období zotavovania sa a po operáciách, pri špeciálnych stravovacích návykoch, pri nadmernej fyzickej a duševnej záťaži, pri strese alebo pri zvýšených stratách horčíka (napr. vracanie, hnačky).pri nedostatku horčíka so súbežným nedostatkom vápnikapri ľahších poruchách spánku a prejavoch depresie pri svalových kŕčoch kostrových svalov pri prechodnom nedostatku horčíka pri súbežnej dlhodobej liečbe niektorými liekmi ako doplnková liečba pri súbežnej liečbe chorôb srdcovo-cievneho systému ako je zvýšený krvný tlak (hypertenzia), srdcové zlyhávanie, tvrdnutie a upchávanie ciev (ateroskleróza) a iné poruchy ciev, náhle cievne mozgové príhody, poruchy srdcového rytmu. Horčík znižuje nežiaduce účinky vysokých dávok srdcových glykozidov (liekov určených na liečbu srdcových chorôb).v tehotenstve pri prejavoch eklampsie (komplikácie zvýšeného krvného tlaku charakterizovaného výskytom závratov a kŕčov), na zmiernenie prejavov porúch spánku, pri svalových kŕčoch, pri bolestivých sťahoch maternice.ako súčasť liečby cukrovky 2. typu (diabetes mellitus) na zlepšenie citlivosti na inzulín, látkovej premeny cukrov a živín.Dávkovanie je individuálne, zvyčajne je však nasledovné, pokiaľ lekár neurčí inak: Dospelí užívajú 1 tabletu 2-3x denne. Pri profylaktickej liečbe migrény užívajú 2 tablety 3-4x denne. Pri doplnkovej terapii srdcového zlyhávania užívajú 2 tablety 2-4x denne. Deti nad 6 rokov a dospievajúci užívajú 1/2-1 tabletu 1x denne.

NEUROLOGICKÉ INDIKÁCIE: Neobvyklá a neprekonateľná ospalosť (obzvlášť počas tehotenstva). Iatrogénne účinky neuroleptík. Mdloby a hysterické prejavy (výrazná flatulencia bez zápachu).TRÁVIACE A SLIZNIČNÉ INDIKÁCIE: Aerogastria. Nafukovanie s dyspepsiou. Zápcha so sťaženým vylučovaním mäkkej stolice (vhodný doplnok: Alumina). Letné hnačky u dojčiat s bledosťou a ospalosťou, niekedy s horúčkou bez smädu, suchou kožou a suchými ústami. Gougerot-Sjogrenov syndróm (syndróm suchého oka).CHARAKTERISTICKÉ ZNAKY - POCITY: Pocit sucha v ústach bez smädu - zdá sa, že jazyk zostane prilepený na podnebí; pocit suchých očí; pocit ťažkej hlavy sprevádzaný závratom; pocit, že sa zväčšuje objem hlavy, niekedy aj rúk; pocit, že potraviny zostávajú v žalúdku ako kameň; pocit plného žalúdka s ťažkosťami pri dýchaní; pocit ťažoby v hypochondriu a hornej časti brucha; pocit tlaku postupujúceho od srdca k hrdlu; pocit nastupujúcej mdloby.MODALITY: Zhoršenie vlhkým chladom; ihneď po jedle (žalúdočné symptómy).SPRIEVODNÉ ZNAKY: Denná neprekonateľná ospalosť; veľmi suchá koža a sliznice, hlavne ústa.

Terapeutické indikácieKrátkodobá symptomatická liečba:slabej až stredne silnej bolestihorúčkyIbuprofen STADA 200 mg perorálny prášokIbuprofen STADA 200 mg je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom s telesnou hmotnosťou od 20 kg (vo veku 6 rokov a vyššom).Ibuprofen STADA 400 mg perorálny prášokIbuprofen STADA 400 mg je indikovaný dospelým, dospievajúcim s telesnou hmotnosťou od 40 kg (vo veku 12 rokov a vyššom).Dávkovanie a spôsob podávaniaDávkovanieIbuprofen STADA 200 mg perorálny prášokDávkovanie sa vypočíta na základe informácií v tabuľke uvedenej nižšie. Dávkovanie ibuprofénu deťom a dospievajúcim závisí od telesnej hmotnosti, resp. veku – spravidla 7 až 10 mg/kg telesnej hmotnosti ako jednotlivá dávka až po maximálne 30 mg/kg telesnej hmotnosti ako celková denná dávka.Príslušný dávkovací interval je určený podľa príznakov a celkovej dennej dávky. Nemá byť kratší ako 6 hodín. Odporúčaná maximálna denná dávka sa nemá prekročiť.Telesná hmotnosť (vek)Jednotlivá dávkaMaximálna denná dávka 20 kg až 29 kg (deti: 6 až 9 rokov) 200 mg ibuprofénu 600 mg ibuprofénu 30 kg až 39 kg (deti: 10 až 11 rokov) 200 mg ibuprofénu 800 mg ibuprofénu ≥ 40 kg (dospievajúci od 12 rokov a dospelí) 200-400 mg ibuprofénu 1 200 mg ibuprofénuAk je u detí a dospievajúcich potrebné tento liek užívať dlhšie ako 3 dni, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom.Ak je u dospelých potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni v prípade horúčky alebo dlhšie ako 4 dni v prípade liečby bolesti, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom.Ibuprofen STADA 400 mg perorálny prášokDávkovanie sa vypočíta na základe informácií v tabuľke uvedenej nižšie.Príslušný dávkovací interval je určený podľa príznakov a celkovej dennej dávky. Nemá byť kratší ako 6 hodín. Odporúčaná maximálna dávka sa nemá prekročiť.Telesná hmotnosť (vek)Jednotlivá dávkaMaximálna denná dávka ≥ 40 kg (dospievajúci od 12 rokov a dospelí) 200-400 mg ibuprofénu 1 200 mg ibuprofénuAk je u detí a dospievajúcich potrebné tento liek užívať dlhšie ako 3 dni, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom.Ak je u dospelých potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni v prípade horúčky alebo dlhšie ako 4 dni v prípade liečby bolesti, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom.Len na krátkodobé použitie.Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšieho času potrebného na kontrolu príznakov (pozri časť 4.4).Osobitné populácieStarší pacientiNie je potrebná žiadna špeciálna úprava dávkovania. Z dôvodu možných nežiaducich účinkov (pozri časť 4.4) sa u starších ľudí vyžaduje obzvlášť dôkladné sledovanie.Renálna insuficienciaU pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek sa zníženie dávkovania nevyžaduje (pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek, pozri časť 4.3).Hepatálna insuficiencia (pozri časť 5.2):U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa zníženie dávkovania nevyžaduje (pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene, pozri časť 4.3).Pediatrická populáciaIbuprofen STADA 200 mg perorálny prášokIbuprofen STADA 200 mg je kontraindikovaný u detí do 20 kg telesnej hmotnosti alebo vo veku do 6 rokov z dôvodu vysokého obsahu liečiva, pozri časť 4.3.Ibuprofen STADA 400 mg perorálny prášokIbuprofen STADA 400 mg je kontraindikovaný u dospievajúcich do 40 kg telesnej hmotnosti a u detí do 12 rokov z dôvodu vysokého obsahu liečiva, pozri časť 4.3.Spôsob podávaniaNa perorálne použitie.Perorálny prášok sa nemusí užívať s tekutinou; prášok sa rozpustí na jazyku a prehĺta sa so slinami. Tento liek možno použiť v situáciách, keď nie sú dostupné žiadne tekutiny.Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek počas jedla.Príbalový letákZdroj informácií o produkte: https://mediately.co/sk/drugs/6gV6TyNYlAmcgSJJhW2DKfQn9vb/ibuprofen-stada-400-mg-peroralny-prasok

BRUFEN INSTANT 400 mg šumivý granulátLiek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (NSAID).Používa sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac): na zmiernenie miernej alebo stredne silnej bolesti – ako je bolesť hlavy a zubov, na zmiernenie bolesti pri menštruácii, na zníženie horúčky (vysokej teploty).Účinné látkyIbuprofén.DávkovanieDávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta.Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.Maximálna jednorazová denná dávka pre dospelých a dospievajúcich nesmie presiahnuť 1 vrecko (400 mg).Dospelí a deti od 12 rokov (≥ 40 kg) 1 vrecko (400 mg) ako 1 dávku alebo 1 vrecko (400 mg) 3x denne s intervalom medzi jednotlivými dávkami najmenej 4-6 hodín. Viac ako 400 mg podaných v 1 dávke nemá lepší analgetický účinok. Najvyššia denná dávka nesmie presiahnuť 3 vrecká (1 200 mg).Starší pacientiMá sa podávať najnižšia možná účinná dávka, čo najkratší čas. Liečbu je potrebné pravidelne sledovať a v prípade nedosiahnutia zlepšenia alebo neznášanlivosti sa má ukončiť.Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečenePri ľahkej alebo stredne ťažkej poruche funkcie obličiek a/alebo pečene sa má použiť najnižšia možná dávka a má sa podávať najkratší čas potrebný na zvládnutie príznakov (je potrebné sledovať renálne a/alebo hepatálne funkcie).Dĺžka liečbyDospelý pacient sa má poradiť s lekárom, ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti.Ak je u dospievajúcich potreba užívať tento liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je potrebné sa obrátiť na lekára.Spôsob použitiaŠumivý granulát je potrebné zmiešať s vodou, aby vznikol šumivý nápoj s pomarančovou príchuťou. Obsah vrecka sa má vysypať do pohára vody, premiešať a ihneď vypiť. Obsah vrecka sa nesmie rozdeliť do viacerých dávok, použiť sa má naraz celý obsah vrecka. Po užití sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia v ústach alebo v hrdle; je potrebné dbať na to, aby sa granulát rozpúšťal v dostatočnom množstve vody. Na dosiahnutie rýchlejšieho nástupu účinku je možné dávku užiť nalačno. Odporúča sa, aby pacienti s citlivým žalúdkom užili ibuprofén s jedlom.UpozornenieLiek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.Použitie lieku môže zhoršovať plodnos, preto sa neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s počatím alebo podstupujú vyšetrenia pre neplodnosť, je potrebné zvážiť vysadenie lieku.V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia.Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov, k dispozícii iné vhodnejšie liekové formy ibuprofénu.Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou nedostatočnosťou funkcie pečene alebo obličiek.S opatrnosťou sa má liek podávať bezprostredne po väčších chirurgických zákrokoch.Je potrebné sa vyhnúť súbežnému užívaniu tohto lieku s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi.Vzhľadom na možnosť únavy, ospalosti, závratu a porúch videnia pri vyšších dávkach, môže byť v ojedinelých prípadoch schopnosť viesť vozidlá a/alebo obsluhovať stroje znížená.Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až

Homeopatia je alternatívny spôsob liečby. Používa prírodné látky- rastliny, minerály, živočíšne produkty - v silne riedenom stave. Homeopatiká neliečia iba príznaky ochorení, ale pomáhajú zlepšiť i celkový individuálny zdravotný stav.

Nosový  sprej, ktorý  hojí a chráni nosovú sliznicu. Otrivin Plus obsahuje tiež zvlhčujúcu zložku dexpantenol, ktorá pomáha zvlhčiť suchú nosovú sliznicu.Hojí a chráni nosovú sliznicuUvoľnuje upchatý nosZvlhčuje nosovú sliznicu Liek je nosová aerodisperzia (sprej do nosa). Obsahuje liečivo xylometazolíniumchlorid a dexpantenol. Liek je určený pre dospelých a dospievajúcich od 12 rokov: - na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri nádche, ako podporná liečba hojenia rán na koži a na sliznici, úľava pri výtoku z nosa (vazomotorickej nádche) a na liečbu upchatého nosa po chirurgickom zákroku; - na zmiernenie opuchu nosovej sliznice pri nádche spojenej s akútnym zápalom prinosových dutín (rinosinusitída).Použitie:  Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov Odporúčaná dávka je 1 vstrek do každej nosovej dierky podľa potreby, najviac 3x denne. Liek sa nesmie používať dlhšie ako 7 po sebe idúcich dní, ak inak neurčil lekár.Spôsob použitia Liek je určený na použitie do nosa. Liek sa vstrekne do každej nosovej dierky, pričom fľaška má byť vo zvislej polohe. Pred 1. použitím sa dávkovacia tryska 3x stlačí, kým do vzduchu vystrekne rovnomerné množstvo aerodisperzie.Upozornenie Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a dojčenia pre nedostatok údajov. Liek je kontraindikovaný deťom mladším ako 12 rokov (pozri SPC, časť 4.3). Dlhodobé používanie alebo používanie vyšších ako odporúčaných dávok vazokonstrikčných liekov môže viesť k upchatiu nosa a v dôsledku toho k zúženiu dýchacích ciest. Používanie lieku (dlhšie ako 10 po sebe idúcich dní) môže viesť k sekundárnej, liekom spôsobenej rinitíde (rhinitis medicamentosa) a k atrofii nosovej sliznice (ozéna). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Olfen gélLiek obsahuje liečivo sodnú soľ diklofenaku, ktoré pôsobí proti bolesti a zápalu. Liek potláča bolesť, opuch a zápal po športových poraneniach, znižuje bolestivosť pri pohybe. Pôsobí pri ťažkostiach reumatického pôvodu, pri náhle vzniknutých i dlhotrvajúcich zápaloch.Používa sa:na miestnu liečbu bolesti spojenej s akútnym presilením, vyvrtnutím alebo pri podliatinách na rukách a noháchv dôsledku zranení, napr. pri športových úrazoch (podvrtnutie, vykĺbenie, pomliaždenie),na liečbu poúrazových zápalov svalov, kĺbov a väziva.Na odporúčanie lekára liek možno použiť na tlmenie bolesti a zápalu pri reumatizme mäkkých tkanív (ako sú zápaly šliach a ich puzdier, tkanív v okolí kĺbov) a pri ochorení kĺbov a chrbtice.Účinné látkyDiklofenak sodná soľ.DávkovanieNanáša sa 3-4x denne na postihnuté miesto. Podľa veľkosti postihnutých bolestivých miest sa môže spotrebovať 2-4 g gélu (množstvo veľkosti čerešne až orechu).Ak sa do 3 dní pacient nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, je potrebné obrátiť sa na lekára.Ak je liek u dospievajúcich starších ako 14 rokov potrebný na liečbu bolesti dlhšie ako 7 dní alebo ak nastane zhoršenie príznakov, je potrebné poradiť sa s lekárom.Pri dlhotrvajúcich ochoreniach, napr. kĺbovom i mimokĺbovom reumatizme, dlhotrvajúcich ochoreniach kĺbov a chrbtice, možno liek užívať i dlhodobo, prípadne kombinovať s inými protizápalovými liekmi, ale len na odporúčanie lekára.Spôsob použitiaDermálny gél sa nanáša v tenkej vrstve na postihnuté miesto na koži a jemne sa vtiera. Môže sa nanášať len na zdravú a intaktnú plochu kože, nie na rany resp. otvorené poranenia. Nemá prísť do styku s očnou spojovkou alebo so sliznicami a nemá sa užívať vnútorne. Gél sa môže použiť s neokluzívnymi obväzmi, neodporúča sa použiť okluzívny obväz. Pred priložením obväzu má gél niekoľko minút na koži schnúť.UpozornenieLiek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. V priebehu prvého a druhého trimestra tehotenstva, sa liek nemá podávať, ak to nie je nevyhnutné.Počas dojčenia sa môže liek používať len po porade s lekárom. Nemá sa aplikovať na prsia dojčiacich matiek.Ak liek používa žena, ktorá má snahu otehotnieť, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.Liek je kontraindikovaný u detí do 14 rokov.Liek sa nesmie používať dlhšiu dobu na väčšiu plochu poraneného tkaniva (nie je možné vylúčiť možnosť systémových nežiaducich účinkov).Gél sa môže podávať súčasne s inými liekmi obsahujúcimi diklofenak v inej liekovej forme.Ak sa po aplikácii objaví kožná vyrážka, liečba sa má zastaviť.Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (

NO-SPA NO-SPA 400mg, 24 tbl, Pečeň, pankreas, žlčník pre mužov

Obsah Octenidine Klosterfrau Octenidine Klosterfrau na liečbu zápalu sliznice úst a hrdla 24 pastiliek Charakteristika Octenidine Klosterfrau Liek obsahuje liečivo oktenidínium-dihydrochlorid. Je to antiseptická látka, ktorá účinkuje proti patogénom tým, že narušuje ich bunkovú funkciu. Používa sa na krátkodobú podpornú liečbu zápalu sliznice úst a hrdla s typickými príznakmi ako bolesť, sčervenanie a opuch u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov. Zloženie Octenidine Klosterfrau Oktenidíniumdichlorid Dávkovanie Octenidine Klosterfrau Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov 1 tvrdá pastilka sa nechá pomaly rozpustiť v ústach každé 2 - 3 hodiny. Maximálna denná dávka je 6 tvrdých pastiliek. Bez odporúčania lekára sa liek nemá používať dlhšie ako 4 dni. Tvrdé pastilky sa majú nechať pomaly rozpustiť v ústach. Upozornenie Používanie lieku sa neodporúča počas gravidity a u žien vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu. Liek sa nemá používať v období dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 11 rokov neboli doteraz stanovené. Liek obsahuje izomalt, ktorý môže mať mierny laxatívny účinok. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy nesmú užívať tento liek. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Top